IMAGEN MULTIMODAL EN OFTALMOLOGÍA

Área: NEUROCIENCIAS Y ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

Tipo de Grupo: Emergente

Jefe de Grupo: Ruiz Moreno, Jose

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IP en Proyectos Públicos Competitivos
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Colaboración en Proyectos Públicos Competitivos
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Coordinador Proyectos Públicos Europeos
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IP Proyectos Públicos Europeos
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Colaboración en Proyectos Públicos Europeos
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Publicaciones 2022
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Factor de Impacto

Miembros del grupo:

  • Flores Moreno, Iñaki
  • García Zamora, María
  • Kudsieh, Bachar
  • Ruiz Medrano, Jorge

El Grupo de Investigación de Oftalmología del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda está centrado en la investigación traslacional del diagnóstico por imagen de las patologías retinianas y de nervio óptico. La llegada de la Tomografía de Coherencia Óptica (OCT) en sus dos versiones swept-source (SS) y spectral-domain (SD) ha revolucionado el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades de la retina y del nervio óptico incluido el glaucoma en todas sus variantes. La realización de la OCT-SS o SD permite un estudio minucioso y detallado de las enfermedades de la retina, de la coroides, del nervio óptico y de la interfase retina-vítreo. A su vez nos proporciona un seguimiento detallado de la respuesta a los diferentes tratamientos médicos y quirúrgicos. El grupo está especializado en el estudio de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), retinopatía diabética especialmente en edema macular diabético (EMD), glaucoma y sobre todo en la maculopatía miópica, enfermedad principal de la miopía patológica. Estas cuatro enfermedades son las principales causas de ceguera legal en nuestro medio.

Hay que añadir la incorporación de las imágenes de retinografía con campo amplio que permite analizar y estudiar la retina en una única imagen en casi toda su superficie.

La realización de angiografía con OCT u OCTA que permite estudiar la circulación de retina y coroides con segmentación de los diferentes plexos; dos en retina y tres en coroides con un detalle hasta ahora no alcanzado y sin necesidad de la inyección de colorantes o contrastes en el torrente sanguíneo.

Por último, dispondremos temporalmente de la posibilidad de realizar OCT de campo amplio, esto es obtener en una única imagen scans de 23 mm de longitud frente a los 12 mm del SS-OCT y 9 mm del SD-OCT.

Patología retiniana en alta miopía. En este momento esta línea es la de más producción del grupo, siendo unos de los mayores productores de artículos científicos al respecto. Para esta línea tenemos en realización una de las mayores bases de datos de ojos con ojos con alta miopía, siendo en este momento de 832 ojos con estudio completo con imagen multimodal (retinografía, OCT-SS y SD, FAF, biometría y OCT-A).
Diagnóstico por Imagen de la Patología retiniana. Desde la introducción del SS-OCT nuestro grupo ha participado activamente desarrollando conocimiento sobre la coroides, retina en estudios de OCT-en face y estudios del nervio óptico y peripapilares.
Nuevos fármacos para el tratamiento de las enfermedades de la retina. La participación en esta última línea es en el desarrollo de ensayos clínicos internacionales, para lo cual se ha creado una unidad de ensayos clínicos en el Servicio de Oftalmología. En este momento desde la incorporación al HUPHM del actual jefe de servicio se han completado o estamos en activo o hemos colaborado en 21 Ensayos clínicos de Fase II y III.

  • Exp: RD16/0008/0021. Agencia Financiadora: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. IP: JOSE MARIA RUIZ MORENO. Título: Red de oftalmología
  • Exp: ALLUVIUM (BP43445):. Agencia Financiadora: . IP: . Título: Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con tratamiento activo para investigar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ro72
  • Exp: ALXN2040-ALEXION. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Phase 2, Double-Masked, Placebo-Controlled, Dose Range Finding Study of Danicopan (ALXN2040) in Patients with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD).
  • Exp: BEACON: KS301P103. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KSI-301 Compared to Aflibercept in Participants with Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion (RVO).
  • Exp: CT-P42-CELLTRION. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Randomized, Active-Controlled, Double-Masked, Parallel-Group, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of CT-P42 in Comparison with Eylea in Patients with Diabetic Macular Edema
  • Exp: GLEAM: KS301P104. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KSI-301 Compared to Aflibercept in Participants with Diabetic Macular Edema (DME).
  • Exp: GLOW: KS301P106. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KSI-301 Compared with Sham Treatment in Participants with Moderately Severe to Severe Non-proliferative Diabetic Retinopathy (NPDR).
  • Exp: GR40549 PORTAL. Agencia Financiadora: . IP: . Título: ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DEL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM CON RANIBIZUMAB EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR
  • Exp: GR41987 (RHONE-X). Agencia Financiadora: . IP: . Título: A multicenter, open-label extension study to evaluate the long-term safety and tolerability of Faricimab in patients with diabetic macular edema.
  • Exp: GR42691 (AVONELLE). Agencia Financiadora: . IP: . Título: A MULTICENTER, OPEN-LABEL EXTENSION STUDY TO EVALUATE THE LONG-TERM SAFETY AND TOLERABILITY OF FARICIMAB IN PATIENTS WITH NEOVASCULAR AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION.
  • Exp: HLX04-HEXAL. Agencia Financiadora: . IP: . Título: Estudio de fase 3, de dos partes (abierta, seguida por otra aleatorizada, en doble ciego y controlada con tratamiento activo), para comparar la eficacia y la seguridad de HLX04-O administrado
  • Exp: ISIS 696844-CS5.. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Phase 2, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Masked Study to Assess Safety and Efficacy of Multiple Doses of IONIS-FB-LRX, an Antisense Inhibitor of Complement Factor B, in Patients with
  • Exp: MY LIGHT CSOK. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A 52-week, multicenter, randomized, double- masked, 2-arm parallel study to compare efficacy, safety and immunogenicity of SOK583A1 to Eylea in patients with neovascular age-related macular d
  • Exp: OPTHEA/COAST OPT-302-1005. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Phase 3, Multicentre, Double-masked, Randomised Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal OPT-302 in Combination with Aflibercept, Compared with Aflibercept Alone, in Partic
  • Exp: THE 149-KALAHARI. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A Phase 2, randomised, multicentre study to assess the dose level of multiple THR-149 injections and to evaluate the efficacy and safety of THR-149 versus aflibercept for the treatment of dia
  • Exp: WR42221 VELODROME. Agencia Financiadora: . IP: . Título: A phase IIIb, global, multicenter, randomized, visual assessor−masked study of the efficacy, safety, and pharmacokinetics of a 36-week refill regimen for the Port Delivery System with Ranibiz

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