Unidad de Investigación Médico-Quirúrgica/Animalario (UIMQ/A) del IDIPHISA

La Unidad de Investigación Médico-Quirúrgica/Animalario (UIMQ/A) del Instituto de Investigación Puerta de Hierro-Segovia de Arana da soporte a los diferentes Servicios y Unidades de Investigación del Instituto, facilitando el desarrollo y estabulación de modelos animales experimentales.

La UIMQ/A cumple con la normativa europea (Directiva Europea 2010/63/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de septiembre de 2010, relativa a la protección de los animales utilizados para fines científicos) y nacional (Real Decreto 53/2013, de 1 de febrero del Ministerio de la Presidencia, por el que se establecen las normas básicas aplicables a la protección de los animales utilizados en experimentación y otros fines científicos, incluida la docencia) en cuanto al uso de animales de experimentación.

Las instalaciones fueron inspeccionadas por la Sección Técnica del Área de Protección Animal, dependiente de la Consejería de Medio Ambiente, Agricultura e Interior, Dirección General de Agricultura, Ganadería y Alimentación de la Comunidad de Madrid. En informe emitido el 5 de marzo de 2009, el Centro fue autorizado, con el número de registro ES280800000012, como establecimiento usuario y reproductor de ratas y ratones, así como usuario de cobayas, conejos, ovejas y cerdos en virtud de lo dispuesto en el RD 53/2013. Posteriormente, con fecha 19 de diciembre de 2022, fue renovada la autorización.

El Instituto cuenta con un Comité Ético de Experimentación Animal para el cuidado y uso de animales de experimentación que, con fecha 12 de marzo de 2014, fue reconocido como Órgano Habilitado para la evaluación de proyectos de acuerdo al RD 53/2013. 

Contacto
animalario@idiphim.org
91 191 77 45

Ubicación
C/ Joaquín Rodrigo, 2
Edificio laboratorios, planta 0
28222 Majadahonda, Madrid

La UIMQ/A, situada en la plata 0 del edificio de investigación y laboratorios, cuenta con una superficie aproximada de 700 m2. Está controlada por un circuito de videovigilancia conectado a la Central de Seguridad del Hospital y tiene el acceso restringido a sus instalaciones. Se encuentra dividida en las siguientes áreas:

Animalario:

  • Una sala de cuarentena con una recepción de animales.
  • Dos áreas de estabulación de roedores, cobayas y conejos. Están constituidas por una sala de distribución y trabajo y distintas salas de estabulación:
    • – Dos para ratas
    • – Dos para ratones
    • – Una para conejos y cobayas

Todas las salas de estabulación tienen control de ciclo de luz, temperatura y humedad. Además, están dotadas con racks ventilados individualmente, microaisladores de polieterimida U-TEMP de distintos tamaños y especies (ratas, ratón y cobaya) y una cabina de transferencia para el manejo de animales SPF e inmunosuprimidos.

  • Dos salas de estabulación para grandes animales.
  • Una sala de limpieza y desinfección de equipamiento dotada de dos lavadoras de jaulas.
  • Tres almacenes para material, pienso y lecho y equipamiento.

Laboratorios y quirófanos experimentales:

  • Una sala de trabajo experimental para roedores dotada de dos microscopios quirúrgicos.
  • Dos quirófanos experimentales con aclimatación y presión positiva independiente, dotados de estaciones anestésicas y equipos de monitorización vital.
  • Un laboratorio multifuncional.

La capacidad total de animales de la UIMQ/A permite la estabulación de 700 ratas, 900 ratones, 40 cobayas, 6 conejos y 6 cerdos/ovejas.

Personal

El personal adscrito a la UIMQ/A cuenta con la capacitación de las funciones necesarias para el manejo y cuidado de animales de experimentación de acuerdo con la Orden ECC/566/2015, de 20 de marzo, por la que se establecen los requisitos de formación que debe reunir el personal que manipule animales utilizados, criados o suministrados para experimentación y otros fines científicos, incluida la docencia.

  • Veterinario designado y responsable «in situ» del bienestar animal.
    • – Martín Santos González
  • Cuidador a tiempo parcial.

Investigación

  1. Orientación y soporte en investigación con animales de experimentación.
  2. Desarrollo de modelos con animales de experimentación en investigación.
  3. Desarrollo de proyectos propios y de terceros.
  4. Soporte para el tratamiento de los resultados de proyectos desarrollados con animales de experimentación.

Formación

  1. Desarrollo de modelos con animales de experimentación en la docencia médico-quirúrgica.
  2. Organización y desarrollo de cursos con simuladores, piezas anatómicas y animales de experimentación.
  3. Apoyo de la Unidad de Simulación.
  4. Apoyo de la Formación Continuada del personal.
  5. Formación Continuada para el mantenimiento de la capacitación de las funciones para el manejo de animales de experimentación.

Gestión

  1. Gestión sanitaria y del bienestar de los animales alojados en el animalario.
  2. Participación en Comités (Comité Ético de Experimentación Animal, Órgano Habilitado, Comité de Seguridad Biológica).
  3. Gestión de proyectos desarrollados con animales de experimentación.
  4. Gestión del Grupo de Investigación en Modelos Experimentales.
  5. Relación con otros Centros experimentales.
  6. Relación, para el reporte de informes estadísticos y de aplicación, con el Área de Protección Animal de la Comunidad de Madrid (Programa Hamellin) y con la Unión Europea (Programa Alures).

Puede consultar los PNTs accediendo a la Intranet del IDIPHISA:

https://intranet.idiphim.org/unidad-de-investigacion-medico-quirurgica-animalario-uimq-a-del-idiphisa

Reconocimiento de la capacitación para manejar animales de experimentación

Los investigadores/as que estén en posesión de los cursos para manejar animales de experimentación, hayan realizado las prácticas bajo supervisión y deseen solicitar el reconocimiento de la capacitación en las funciones a, b y/o c pueden hacerlo descargándose el siguiente documento:

Una vez cumplimentado, se tramitará en el Área de Protección Animal de la CAM enviando el certificado del curso y el documento que acredite la realización de las prácticas bajo supervisión siguiendo las instrucciones que podrán encontrar en el documento Instrucciones reconocimiento capacitación.

Si la capacitación que desean solicitar es para la función d, no será necesario realizar las prácticas bajo supervisión. La tramitación en el Área de Protección Animal de la CAM será enviando el certificado del curso y una copia del título de grado, siguiendo las instrucciones que podrán encontrar en el documento Instrucciones reconocimiento capacitación.

Mantenimiento de la capacitación para manejar animales de experimentación

Los investigadores/as a los que se les caduque el reconocimiento de la capacitación en cualquiera de las funciones, pueden realizar el trámite de mantenimiento de la capacitación en el Área de Protección Animal de la CAM enviando los certificados de los cursos que acrediten las horas para el mantenimiento de la capacitación de dichas funciones, siguiendo las instrucciones que podrán encontrar en el documento Instrucciones mantenimiento capacitación.

Autorización experimentación animal

Los investigadores/as que requieran un informe del CEEA y/o Órgano Habilitado deberán descargarse los siguientes documentos:

Una vez cumplimentados deberá enviarlos por correo electrónico al secretario/a del CEEA, solicitando la evaluación del proyecto de investigación y/o docencia, indicándolo así en el asunto del correo electrónico.

Evaluado el proyecto, se remitirá al interesado/a los informes para su tramitación en el Área de Protección Animal de la CAM siguiendo las instrucciones que podrán encontrar en el documento Instrucciones autorización experimentación animal.

Comité Ético de Experimentación Animal del IDIPHISA

PROYECTOS EN CURSO
  • 2025-actualidad: Papel de la microbiota intestinal en la respuesta a la quimio-inmunoterapia en cáncer de pulmón de células no pequeñas. PI24/01725 (ISCIII). Cuantía: 340.000 €. IP: Atocha Romero.
  • 2022-actualidad: Validación clínica de un sistema para detectar translocaciones de ALK en vesículas extracelulares en plasma III. DTS21/00124 (ISCIII). Cuantía: 88.550,00€ (presupuesto exclusivo para el centro de la IP). IP. Coordinador (estudio multicéntrico): Atocha Romero.
  • 2022-actualidad: Biomarkers4Cure. Biomarcadores predictivos de respuesta a combinaciones de inmunoterapia más quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de pulmón operable. PI21/01500 (ISCIII). Cuantía: 266.00 €. IP: Atocha Romero.
  • 2020-actualidad: Investigador colaborador en el proyecto RETOS-COLABORACIÓN titulado “BLI-O. Desarrollo de marcadores moleculares en biopsia liquida para larga supervivencia en oncoinmunoterapia (I-O)”. RTC2019- 007359-1. IP:Mariano Provencio.
  • 2022-actualidad: Determinación de mutaciones DDR en una cohorte de pacientes con CPRCm mediante biopsia líquida (ctDNA). Concordancia con el estudio germinal y en tejido tumoral. PI 175/21. IP: Atocha Romero
  • 2023-2025: Quimio-inmunoterapia en estadios localmente avanzados deCPCNP: validación de marcadores derivados del ctDNA y el microambiente tumoral. Funding body and call: ISCIII (AES 2022). PI22/01223. Cuantía: 268.620 €. I.P: Mariano Provencio (HUPH).
PUBLICACIONES SELECCIONADAS
  1. Provencio M, Nadal E, González-Larriba JL, Martínez-Martí A, Bernabé R, Bosch-Barrera J, Casal-Rubio J, Calvo V, Insa A, Ponce S, Reguart N, de Castro J, Mosquera J, Cobo M, Aguilar A, López Vivanco G, Camps C, López-Castro R, Morán T, Barneto I, Rodríguez-Abreu D, Serna-Blasco R, Benítez R, Aguado de la Rosa C, Palmero R, Hernando-Trancho F, Martín-López J, Cruz-Bermúdez A, Massuti B, Romero A. Perioperative Nivolumab and Chemotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2023 Aug 10;389(6):504-513. doi: 10.1056/NEJMoa2215530. Epub 2023 Jun 28. PMID: 37379158.
  2. Provencio M, et al. Atezolizumab Plus Bevacizumab as First-line Treatment for Patients With Metastatic Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer With High Tumor Mutation Burden: A Nonrandomized Controlled Trial. 2022. JAMA Oncol. Online ahead of print. doi: 10.1001/jamaoncol.2022.5959.
  3. Provencio M et al. Overall Survival and Biomarker Analysis of Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy in Operable Stage IIIA Non-Small-Cell Lung Cancer (NADIM phase II trial). J Clin Oncol, 40(25):2924 2933. doi: 10.1200/JCO.21.02660
  4. Sánchez-Herrero E, et al. ALK-Fusion Transcripts Can Be Detected in Extracellular Vesicles (EVs) from Nonsmall Cell Lung Cancer Cell Lines and Patient Plasma: Toward EV-Based Noninvasive Testing. Clin Chem. 2022 Mar 28;hvac021.
  5. Casarrubios M,et al. Pretreatment Tissue TCR Repertoire Evenness Is Associated with Complete Pathologic Response in Patients with NSCLC Receiving Neoadjuvant Chemoimmunotherapy. 2021. Clin Cancer Res, 27(21):5878-5890. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1200.
  6. Sierra-Rodero B, Cruz-Bermúdez A (CA), Nadal E, … Provencio M (CA) (26/26). Clinical and molecular parameters associated to pneumonitis development in non-small-cell lung cancer patients receiving chemoimmunotherapy from NADIM trial. J Immunother Cancer, 9(8): e002804. doi: 10.1136/jitc-2021-002804.
  7. Sánchez-Herrero E, et al. NGS-based liquid-biopsy profiling identifies mechanisms of resistance to ALK inhibitors: a step towards personalized NSCLC treatment. Mol Oncol. 2021 May 31. doi: 10.1002/1878-0261.13033
  8. Laza-Briviesca R, et al. Blood biomarkers associated to complete pathological response on NSCLC patients treated with neoadjuvant Chemoimmunotherapy included in NADIM clinical trial. 2021. Clin Transl Med, 11(7):e491. doi: 10.1002/ctm2.491.
  9. Pérez-Barrios C, et al. ctDNA from body fluids is an adequate source for EGFR biomarker testing in advanced lung adenocarcinoma. Clin Chem Lab Med. Clin Chem Lab Med. 2021 Mar 11;59(7):1221-1229
  10. Provencio M et al. Analysis of circulating tumour DNA to identify patients with epidermal growth factor receptor positive non-small cell lung cancer who might benefit from sequential tyrosine kinase inhibitor treatment. Eur J Cancer, 149:61-72. doi: 10.1016/j.ejca.2021.02.031.
  11. Provencio M et al. Neoadjuvant chemotherapy and nivolumab in resectable non-small-cell lung cancer (NADIM): an open label, multicentre, single-arm, phase 2 trial. 2020. Lancet Oncol, 21(11):1413 1422. doi: 1016/S1470-2045(20)30453-8.

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