CONVOCATORIA DE MISIONES CONJUNTAS CIENCIA-SANIDAD EN ENFERMEDADES RARAS Y PATOLOGÍAS NEUROMUSCULARES 2024. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES
Desde el 18 de julio hasta el 05 de septiembre de 2024 a las 15:00h (horario peninsular)
RESUMEN DE LA CONVOCATORIA:
Convocatoria lanzada por el Instituto de Salud Carlos III en el marco del PERTE para la salud de Vanguardia y las Misiones conjuntas entre el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Investigación, Innovación y Universidades.
Mediante esta convocatoria se concederán subvenciones para fomentar la investigación en enfermedades raras y neuromusculares con especial énfasis en Esclerosis Lateral Amiotrófica (en adelante, ELA), mediante la financiación de proyectos que hagan posible el desarrollo e implementación en el SNS de actuaciones clínico-asistenciales que, bajo el concepto global de Medicina Personalizada de Precisión, y en coordinación con la infraestructura IMPaCT, permitan mejorar la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y, en definitiva, la atención a estos pacientes y sus familias.
Serán susceptibles de financiación los proyectos de calidad contrastada dirigidos a resolver necesidades no cubiertas identificadas mediante una colaboración muy estrecha con personas enfermas, sus representantes y familias, la validación en la práctica clínica diaria de tecnologías, biomarcadores, y procedimientos de Medicina Personalizada de Precisión, así como aquellos orientados al diseño de ese tipo de mecanismos y su validación posterior en el ámbito asistencial, todo ello dentro del ámbito de las enfermedades raras y neuromusculares con especial énfasis en ELA.
La convocatoria establece las siguientes línea de investigación (se prevé la financiación de un proyecto de 4 millones de euros para cada una de las líneas):
- Medicina Genómica de enfermedades raras, identificación de variantes y herramientas para la prevención y el diagnóstico precoz de estas enfermedades, incluyendo también los tumores de baja frecuencia.
- Mejora de la prevención, diagnóstico precoz y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neuromusculares, mediante el establecimiento de circuitos coordinados asistenciales y de investigación.
- Investigación en estrategias de continuidad asistencial desde el hospital a la atención primaria para la atención de pacientes con enfermedades raras y sus familias, con especial énfasis en la prevención.
- Investigación en atención a la cronicidad y discapacidad de los pacientes con enfermedades raras, ELA y otras enfermedades neuromusculares.
Para acelerar la implementación concreta de la Medicina Personalizada de Precisión, y concretamente la Medicina Genómica, con una perspectiva de cohesión territorial y equidad de acceso y en resultados en salud, las propuestas que se presenten han de proyectarse en un ámbito geográfico relevante, dentro de las líneas de investigación anteriormente indicadas.
REQUISITOS DE LOS SOLICITANTES
Podrán ser beneficiarios de esta actuación todas las entidades que desarrollen actividades de I+D+I en Biomedicina o en Ciencias y Tecnologías de la Salud, conforme a una de las siguientes tipologías de centros:
- Los institutos de investigación sanitaria acreditados por orden ministerial (IIS).
- Las entidades e instituciones sanitarias públicas con actividad clínico asistencial: hospitales, centros de atención primaria, otros centros asistenciales distintos de los anteriores con licencia de actividad sanitaria expedida por la autoridad competente.
- Las entidades e instituciones sanitarias públicas sin licencia de actividad sanitaria, pero con actividad de I+D+I demostrable en el área de conocimiento de Salud Pública.
- Las entidades e instituciones sanitarias privadas, con licencia de actividad sanitaria, vinculadas o concertadas al SNS.
- Los OPI (Organismos Públicos de Investigación).
- Las universidades públicas y las universidades privadas con capacidad y actividad demostrada en I+D.
- Otros centros públicos de I+D, de investigación y de difusión de conocimientos y de infraestructuras de investigación, con personalidad jurídica propia vinculados o dependientes de la Administración General del Estado o del resto de las Administraciones públicas y sus organismos.
- Las entidades públicas y privadas sin ánimo de lucro que realicen y/o gestionen actividades de I+D, generen conocimiento científico o tecnológico o faciliten su aplicación y transferencia.
- Los consorcios públicos y los consorcios públicos estatales con actividad en I+D+I en Biomedicina o en Ciencias y Tecnologías de la Salud.
- Otras unidades de la Administración sanitaria.
Cada entidad solicitante solo podrá presentar una solicitud por cada línea de investigación de las descritas anteriormente. En el caso de los IIS, el número de solicitudes comprende todas aquellas que se presenten con un/a Investigador/a Principal adscrito/a al IIS.
En todo caso, las propuestas deberán contar con al menos 8 grupos de 8 Comunidades Autónomas diferentes, y ser presentado en coordinación y contribuir al pilar de medicina genómica de la plataforma IMACT.
Requisitos del IP:
Los proyectos que se presenten a esta convocatoria estarán liderados por una persona que actuará como investigadora principal de proyecto, una persona que actuará como investigadora principal corresponsable que habrá de ser uno de los jefes de grupo y pertenecer a una comunidad autónoma distinta a la del investigador principal anteriormente mencionado, y los jefes de grupo que participen en el proyecto.
Los requisitos de los/las investigadores/as principales son los siguientes:
- Tener formalizada su vinculación funcionarial, estatutaria o laboral con el centro solicitante o de realización, como mínimo, durante todo el periodo comprendido entre el plazo para la presentación de solicitudes y la resolución definitiva de concesión. Cuando se trate de los IIS, la vinculación podrá ser con cualquiera de las entidades de derecho público o privado que formen parte del IIS y, en todo caso, tratarse de personal adscrito al IIS.
- No estar realizando un programa de Formación Sanitaria Especializada (FSE), ni un contrato de formación predoctoral.
- No ser investigador/a principal de un proyecto que haya sido financiado en la convocatoria de Medicina de Precisión 2021.
- No ser investigador/a principal de un proyecto que haya sido financiado en la convocatoria de Medicina de Precisión 2022.
- La presentación de una solicitud como investigador principal en esta actuación es incompatible con la presentación de otra solicitud como investigador principal en la otra convocatoria de 2024 de Misiones Conjuntas Ciencia - Sanidad.
CUANTÍA:
Presupuesto convocatoria: 20.000.000€
DURACIÓN:
Dos años (la finalización no podrá ser posterior al 31 de diciembre de 2026).
CRITERIOS DE EVALUACIÓN:
- Valoración del grupo de investigación: hasta 30 puntos.
- Se valorará: historial científico del investigador principal y del equipo de investigación en relación con la temática del proyecto, colaboraciones con grupos nacionales e internacionales, resultados previos obtenidos en el ámbito de la propuesta.
- Valoración del proyecto: hasta 70 puntos.
- Calidad. Hasta 20 puntos, umbral mínimo de 10 puntos.
- Viabilidad. Hasta 15 puntos, umbral mínimo de 10 puntos.
- Complementariedad de la propuesta con otras actuaciones de I+D+i nacionales, e internacionales, con especial atención a la aportación del proyecto al pilar de Medicina Predictiva de la infraestructura IMPaCT. Hasta 15 puntos, umbral mínimo de 10 puntos.
- Relevancia, aplicabilidad y adecuación a los objetivos de la convocatoria. Hasta 20 puntos.
WEB DE LA AYUDA:
Bases reguladoras y convocatoria 2024
Presentación jornada informativa